Neben dem Triple-Test gibt es weitere pränatale Untersuchungen, um genetische Veränderungen und Fehlbildungen festzustellen. Eine
Nackentransparenz- oder Nackenfaltenmessung in Kombination mit einem Bluttest ist eine weitere nicht-invasive Methode, um das Risiko für einen Gendefekt abzuschätzen.
Dabei misst der Arzt per Ultraschall die Nackenfalte des Ungeborenen. Ist diese verdickt, errechnet er die Wahrscheinlichkeit dafür, dass das Kind eine Chromosomen-Störung hat. Das bedeutet aber nicht zwangsläufig, dass das Baby mit einer Fehlbildung zur Welt kommt. Bei einem erhöhten Risiko sind weitere Tests und Untersuchungen nötig.
Ein
nicht-invasiver Pränatal-Test (NIPT) gilt als besonders zuverlässig und kommt zu aussagekräftigeren Ergebnissen als der Triple-Test. Dabei handelt es sich ebenfalls um eine Blutprobe, die Sie in der zehnten Schwangerschaftswoche abgeben.
Ein Labor untersucht Ihr Blut auf DNA-Schnipsel des Kindes. Anhand dieses Erbguts kann ein Mediziner abschätzen, wie hoch das Risiko für eine genetisch bedingte Fehlbildung des Kindes ist.
Der DNA-Test zeigt mit hoher Wahrscheinlichkeit, ob zum Beispiel ein Kind mit Trisomie 21 zur Welt kommt.
Gut zu wissen: Wie der Triple-Test sind auch NIPTs nicht Teil der allgemeinen Schwangerschaftsvorsorge. Besprechen Sie daher mit Ihrem Arzt, ob und wann ein solcher Test in Ihrem Fall geeignet ist. Zur genauen Abklärung eines erhöhten Risikos für einen Gendefekt sind weitere
invasive Untersuchungen (körperliche Eingriffe) nötig, zum Beispiel eine Fruchtwasser-Untersuchung oder eine Plazenta-Punktion.
